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英国大多数大型零售商只选择通过BRC 全球标准认证的企业作为供货商。大多数零售商会要求制造商提供BRC认证证书，并满足其零售客户的法律和质量要求。这是因为根据1990 年的《食品安全法》
瑞祺咨询 2012-08-25
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瑞祺咨询 2012-08-25
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验厂审核过后，审核机构会出具报告，评定是否通过BRC验厂，如果通过会颁发证书。企业该如何查看具体的审核报告呢？按照下面的步骤走就不会错。
瑞祺咨询 2012-08-25
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BRC认证是什么？最新BRC审核内容及其好处又是什么？审核的时间是如何安排的？（BRC认证）英国零售商协会(BRC—British Retail Consortium)是一个重要的国际性贸易协会，其成员包括大型的跨国连锁零
瑞祺咨询 2012-08-25
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BRC标准（British Retailer Consortium Global Standard）适用于各种供应商。 不论是何种食品和原产地何在， BRC为食品生产企业都规定了适用的标准。在全球推行 的此类标准的供应商评估方面，SAI Global
瑞祺咨询 2012-08-25
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瑞祺咨询 2012-08-25
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根据英国的相关法律，“应有的注意（due diligence）”辩护是针对重罪而采取的“一切合理的防范措施和一切应有的注意（due diligence）”的一种通用防范形式，可做如下定义：“被指控的一方…
瑞祺咨询 2012-08-25
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针对近来发生的多次食品恐慌事件，比如感染疯牛病的牛肉、家禽和蛋的沙门氏菌污染和奶制品中李斯特菌超量等等，BRC（英国零售业协会，一个代表英国零售商利益的英国商业组织）发表了
瑞祺咨询 2012-08-25
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在2000年五月份，来自全球零售商的质量、法规总监建立了Global Food Safety Initiative (GFSI)。“GFSI”是全球食品安全倡议，其主要目标在于加强全球食品安全，建立必要的食品安全计划，通过食品供
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BRC标准涵盖产品安全的关键控制体系、品质管理系统、产品控制、制程控制、工厂环境及人事。其条款分为三个水平，分别是基础、高级及建议。把不符点分为严重、主要及轻微。BRC 审核结果
瑞祺咨询 2012-08-25
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ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。
瑞祺咨询 2012-08-25
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ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）.该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定
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iso13485质量管理体系认证中文叫”医疗器械质量管理体系“由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准（Y
瑞祺咨询 2012-08-25
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申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。（ISO13485认证）
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国际标准化组织推出ISO9000系列标准后，结合医疗器械特点于1996年正式发布了ISO13485－1996《质量体系－医疗器械－ISO9001 应用的专用要求》。由於ISO9001标准已经于2000年12月15日正式升级至ISO9001
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