质量管理体系是企业持续稳定地向用户提供合格产品的基础。对于医疗器械来说，这更是确保产品的安全性和有效性的重要环节。由国际标准化组织制订和颁布的ISO13485：2003《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》则是目前得到广泛公认的针对医疗器械行业的质量管理体系标准。 在欧盟，所有成员国都已将ISO13485：2003等同转换为各自国家标准。建立一套符合ISO13485：2003的质量体系，是企业的产品通过CE认证、进入欧盟市场的必要条件。（ISO13485认证）

您已经关注了医疗器械行业的质量管理吗？

证明您对医疗器械产品质量的承诺

   客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏，他们不断要求制造商和供应商提供************的产品和服务。他们希望事先得到承诺，确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您来说既是挑战，也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。（ISO13485认证）

证明您对客户的承诺

   ISO13485医疗器械质量管理体系认证能够证明您在产品质量、客户满意度及持续改进上，适应这个瞬息万变的全球市场。（ISO13485认证）

   认证审核是提高企业运作效率的有效工具，因而能提高企业的利润率。认证不仅是度量组织管理水平的依据，也是促进组织持续改进的动力。认证可以是组织认识到进步，帮助组织建立通往成功之路的里程碑。Harvest作为您理想的合作伙伴，始终坚持透明、专业、合理的服务理念。我们的咨询师经过专业的培训，善于倾听客户的陈述并始终保持客观和公正的态度，提供符合组织要求的周到和全方位服务。（ISO13485认证）

   我们的员工乐意解答您的每一个问题，并提出适合您的服务方案。（ISO13485认证）